本指導原則旨在指導注冊申請人對一次性使用腦電電極注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術審評部門提供參考。

本指導原則是對一次性使用腦電電極的一般要求，申請人應依據產品的具體特性確定其中內容是否適用，若不適用，需具體闡述理由及相應的科學依據，并依據產品的具體特性對注冊申報資料的內容進行充實和細化。

本指導原則是供注冊申請人和技術審評人員使用的指導性文件，但不包括審評審批所涉及的行政事項，亦不作為法規強制執行，應在遵循相關法規的前提下使用本指導原則。如果有能夠滿足相關法規要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供詳細的研究資料和驗證資料。

本指導原則是在現行法規和標準體系以及當前認知水平下制定，隨著法規和標準的不斷完善，以及科學技術的不斷發展，相關內容也將適時進行調整。

一、適用范圍

本指導原則適用于直接施加到患者皮膚上采集腦電信號以獲取生理信號的器械。由傳感元件和連接接頭組成，可帶或不帶連接導線。電極由基襯材料、導電膠（若包含）、連接器、連接線纜（若包含）等組成。基襯材料采用泡棉、海綿、導電材料和基材等制成，一個產品上可包含一個或若干個電極。根據《醫療器械分類目錄》（以下簡稱《目錄》），本指導原則適用于《目錄》中分類編碼為07-10-03。

本指導原則不適用的產品范圍包括：

1.活性電極、針狀電極、可重復使用電極和用于提供刺激的電極。

2.可用于核磁環境的電極。

3.不使用導電介質的干電極。

4.用于采集心電、肌電等其他電信號的電極。

上述產品可參考本指導原則的適用內容。

二、注冊審查要點

（一）監管信息

1.產品名稱

產品的命名應符合《醫療器械分類目錄》、《醫療器械通用名稱命名規則》、《醫用診察和監護器械通用名稱命名指導原則》和相關法規、規范性文件的要求。產品名稱應包括核心詞和特征詞。特征詞一般為3項以內可缺省，核心詞不得缺省。核心詞和特征詞應根據產品真實屬性和特征，優先在《醫用診察和監護器械通用名稱命名指導原則》術語表中選擇。

常用產品名稱如“一次性使用腦電電極”、“一次性使用無創腦電電極”、“一次性使用腦電傳感器”等。

2.注冊單元劃分的原則和實例

醫療器械注冊單元原則上以產品的技術原理、結構組成、性能指標和適用范圍為劃分依據。

主要性能指標不同的可分為同一注冊單元的不同型號規格。

以下情形建議劃分為不同注冊單元。

（1）結構不同導致性能指標有較大差異，例如帶有預連接導線和不帶有預連接導線。

（2）生產工藝不同，例如無菌電極和非無菌電極。

（二）綜述資料

1.產品描述

1.1器械及操作原理描述

一次性使用腦電電極產品利用放置于人體皮膚表面的電極，采集并獲取人體體表的生理信號，適用于配合生理信號監測、處理、顯示設備。

一次性使用腦電電極產品按結構和連接方式可分為單片扣式、單片線纜式、多片式等。

1.1.1單片結構

形態上為單片，分為扣式、線纜式，線纜式可具有永久性連接線纜。

1.1.2多片結構

通常為多個電極，具有預連接布線，通過連接器與主機插口相連接。

1.2包裝說明

若一次性使用腦電電極為無菌提供，應當說明其無菌屏障系統的信息；若一次性使用腦電電極具有微生物限度要求，應當說明保持其微生物限度的包裝信息。說明如何確保最終使用者可清晰地辨識包裝的完整性。

1.3研發歷程

闡述申請注冊產品的研發背景和目的。如有參考的同類產品或前代產品，應當提供同類產品或前代產品的信息，并說明選擇其作為研發參考的原因。

2.適用范圍和禁忌證

2.1適用范圍

產品適用范圍應與申報產品的產品功能保持一致。

一次性使用腦電電極產品的適用范圍可限定為：

適用于采集并獲取受觀測者人體體表腦電信號。

2.2預期使用環境

該產品預期使用于醫療機構、實驗室、救護車等。

明確可能影響其安全性和有效性的環境條件，如溫度、濕度、壓力、移動、振動、海拔等。

2.3適用人群

適用于成人、兒童（備注年齡段）。

2.4禁忌證

皮膚破損、對材質過敏者。

3.產品的不良事件歷史記錄

查詢FDA的不良事件數據數據庫，2016-2020的不良事件分為器械故障和患者影響。器械故障排行前三的分別是：不明原因、交互問題、非預期操作。患者影響有：未獲得患者的結果、皮膚過敏、局部二度燒傷、燒傷、壓瘡等，導致患者治療過程的不舒適感。申請人應積極收集并全面分析上報一次性使用腦電電極相關可疑不良事件，有益于最大限度地控制醫療器械潛在風險，促進產品技術更新，保證產品安全有效地使用。

（三）非臨床資料

1.產品風險管理資料

1.1風險分析方法

1.1.1風險的判定及分析中，要考慮合理的可預見的情況，包括：正常使用條件和非正常使用條件。

1.1.2風險判定及分析應包括：對于患者、操作者和環境的危害。

1.1.3產品每項危險產生的傷害和侵害的定量或定性的風險評估。

1.1.4風險形成的初始原因應包括：人為因素（包括不合理的操作）、產品結構的危險、原材料危險、綜合危險和環境條件。

1.1.5風險判定及分析考慮的問題包括：產品原材料生物學危險；產品質量是否會導致使用中出現不正常結果；操作信息（包括警示性語言、注意事項以及使用方法）的準確性等。

1.2風險分析清單

一次性使用腦電電極產品的風險管理報告應符合YY/T 0316《醫療器械 風險管理對醫療器械的應用》的有關要求，審查要點包括：

1.2.1產品定性定量分析是否準確（依據YY/T 0316《醫療器械 風險管理對醫療器械的應用》附錄C）。

1.2.2危險分析是否全面（依據YY/T 0316《醫療器械 風險管理對醫療器械的應用》附錄E）。

1.2.3風險可接受準則。

1.2.4產品風險評估。降低風險的措施及采取措施后風險的可接受程度，是否有新的風險產生。

2.產品技術要求及檢驗報告

2.1產品適用標準情況

目前尚無一次性使用腦電電極產品的行業標準實施，所以本指導原則針對部分性能指標提供了可參考的要求，電氣性能指標和檢驗方法可參考類似產品一次性使用心電電極的行業標準YY/T 0196。若對標準中的性能指標或試驗方法有所修改，應說明修改的內容及原因，并提交驗證資料。考慮到不同申報產品之間的差異，未規定限值的性能指標，申請人應結合自身產品特點進行量化。

2.2產品技術要求

產品技術要求的制定應符合《醫療器械產品技術要求編寫指導原則》的要求。注冊申請人應根據自身產品的技術特征和臨床使用情況來確定產品安全有效、質量可控的性能指標和檢驗方法。對宣稱的產品的所有技術參數和功能，應在產品技術要求中予以規定。

通常應考慮（但不限于）以下性能指標。根據產品的結構組成和工藝特點，產品的技術指標主要包括電氣性能、粘合性能、連接性能、微生物性能等方面。申請人可根據自身產品的實際情況進行規定。

申請人制定產品技術要求，則標準中應明確規格/型號的劃分、產品的結構組成等內容，且應包括以下要求：

2.2.1型號/規格及其劃分說明

針對不同型號規格應描述：電極尺寸（外徑或高度、寬度），線纜長度（如包含）；多片結構的各電極間的相對位置。上述內容除型號規格命名規則外的信息可在產品技術要求附錄中表述。

應當明確不同規格適用的患者人群（年齡段）。

2.2.2性能指標

2.2.2.1電氣性能

2.2.2.1.1交流阻抗

可參考YY/T 0196要求，規定其限值（kΩ）。

2.2.2.1.2直流失調電壓

可參考YY/T 0196要求，規定其限值（mV）。申請人也可根據臨床實際需要規定限值，但不應低于推薦的行標要求。

2.2.2.1.3復合失調不穩定性和內部噪聲

可參考YY/T 0196要求，規定其限值（μV）。

2.2.2.1.4偏置電流耐受度

可參考YY/T 0196要求，規定其限值（mV）。

2.2.2.2粘合性能

2.2.2.2.1持粘性

可參考YY/T 0148試驗方法，選取電極片基襯材料粘性部分（多片式產品剪取基襯材料粘性部分的連續面積），電極片頂端下滑距離應在規定的限值內。

藍色部分為基襯材料粘性部分最大連續面積，黃色部分為粘性部分的非最大連續面積。圖左可任選一個涂彩色部分作為連續面積。圖右可選左連續三電極片或右一電極片的基襯材料粘性部分的連續面積。

2.2.2.2.2柔順性

可參考GB 9706.4的試驗方法，規定電極的粘膠面積脫離皮膚表面的限值（%）。

2.2.2.2.3液體耐受性

可參考GB 9706.4的試驗方法，規定電極的粘膠面積脫離皮膚表面的限值（%）。

2.2.2.3連接性能

2.2.2.3.1連接器的安全性

有預連接（永久性連接）導線（線纜或基襯材料布線）的電極應被制造成用于連接儀器主干電纜的導線連接器不會觸及地面及其他可能危險的電壓。尤其是，該連接器應制造為可以防止插入網電源插座或可拆卸的電源線。

2.2.2.3.2線纜兩段連接處牢固度（如適用）

如產品包含線纜，由申請人自定其牢固程度。

2.2.2.4微生物性能（如適用）

2.2.2.4.1生產滅菌產品

經推薦方法滅菌后產品應無菌。

若采用環氧乙烷滅菌，應規定環氧乙烷殘留量的上限值（μg/g）。

2.2.2.4.2微生物控制產品

申請人應規定成品的菌落總數和/或單種微生物的限值（CFU/g）。

2.2.2.5安全要求

包含有預連接（永久性連接）導線的電極配合主機使用時，應滿足GB 9706.1的適用要求。

2.2.2.6電磁兼容

包含有預連接（永久性連接）導線的電極配合主機使用時，應符合YY 0505的適用要求。

2.3產品檢驗報告

注冊申請人應提供產品檢驗報告，產品檢驗報告應符合國務院藥品監督管理部門的要求，可以是醫療器械注冊申請人的自檢報告，也可以是委托具有醫療器械檢驗資質的醫療器械檢驗機構出具的檢驗報告。

同一注冊單元應按產品風險與技術指標的覆蓋性來選擇典型產品。典型產品應是同一注冊單元內能夠代表本單元內其他產品安全性和有效性的產品，應考慮功能最齊全、結構最復雜的型號。若一個型號規格不能覆蓋，應選擇不同型號規格進行差異性檢驗。

原材料相同但產品結構組成不同，應當檢驗結構最復雜、能夠覆蓋其他型號的產品。舉例：多片結構的一次性使用腦電電極產品，應以電極數最多的選做典型產品。

產品的電磁兼容檢驗根據《關于YY 0505-2012醫療器械行業標準實施有關工作要求的通知》要求執行。

3.研究資料

3.1性能研究

應當提供一次性使用腦電電極性能研究資料以及產品技術要求的研究和編制說明，包括功能性、安全性指標以及與質量控制相關的其他指標的確定依據，所采用的標準或方法、采用原因及理論基礎。此外建議增加以下研究內容：

3.1.1電極放置

電極放置可使用通用的電極放置標準（如10-20電極命名系統），并在型號規格中表述電極放置位置信息。

若使用非標準定義的電極放置，應明確各電極之間的放置位置，并明確參考電極。

3.1.2聯合使用時的電極噪聲特點

明確一次性使用腦電電極配套使用的設備，并描述應用場景下的工作帶寬上的信噪特點（例如，對于α波腦電，描述8到13Hz帶寬中的信噪比）。

3.2電氣系統安全性研究

針對一次性使用腦電電極的預期使用環境，說明適用的標準以及開展的研究。

3.3生物學特性研究

應對成品（主要考慮與患者和使用者直接或間接接觸的材料）的生物相容性進行評價。

生物相容性評價研究資料應當包括：生物相容性評價的依據和方法，產品所用材料的描述及與人體接觸的性質，實施或豁免生物學試驗的理由和論證，對于現有數據或試驗結果的評價。

一次性使用腦電電極產品在使用中需直接接觸患者皮膚，因此需對產品進行生物相容性評價。生物相容性評價結合產品最大單次使用時間，根據GB/T 16886.1《醫療器械生物學評價 第1部分：風險管理過程中的評價與試驗》標準進行。

3.4清潔、消毒、滅菌研究

3.4.1生產企業滅菌：若適用，應明確滅菌工藝（方法和參數）和無菌保證水平（SAL），并提供滅菌驗證及確認的相關研究資料。

3.4.2殘留毒性：如滅菌使用的方法容易出現殘留，應明確殘留物信息及采取的處理方法，并提供研究資料。

3.4.3以非無菌狀態交付，若企業宣稱產品需進行微生物控制，其環境控制要求、生產控制要求，可參照生產企業滅菌。

3.5穩定性研究

3.5.1貨架有效期

應當提供貨架有效期和包裝（包括最小銷售單元的包裝）研究資料，證明在貨架有效期內，在生產企業規定的運輸貯存條件下，產品可保持性能功能滿足使用要求，具有微生物限度要求的產品還應當符合微生物限度要求，以無菌狀態交付的產品還應保持無菌狀態。

3.5.2使用穩定性

參考《有源醫療器械使用期限注冊技術審查指導原則》，提供使用穩定性/可靠性研究資料，證明在生產企業規定的使用期限（最大單次使用時間）內，在正常使用情況下，產品的性能功能滿足使用要求。

3.5.3運輸穩定性

在宣稱的運輸儲存條件下，應當提供運輸穩定性和包裝（包括最小銷售單元的包裝）研究資料，證明在生產企業規定的運輸條件下，運輸過程中的環境條件（例如：震動、振動、溫度和濕度的波動）不會對產品的特性和性能，包括完整性和清潔度，造成不利影響。

3.6其他資料

證明產品安全性、有效性的其他研究資料。

（四）臨床評價資料

一次性使用腦電電極產品列入《免于臨床評價醫療器械目錄》（以下簡稱《目錄》）的“一次性使用無創腦電電極，分類編碼：07-10-03”，申請人無需提交臨床評價資料，應參照《列入免于臨床評價醫療器械目錄產品對比說明技術指導原則》的要求，提交申報產品相關信息與《目錄》所述內容的對比資料以及與《目錄》中已獲準境內注冊醫療器械的對比說明。

對于具有不符合《目錄》情形的產品，不豁免臨床評價，申請人應按照《醫療器械臨床評價技術指導原則》要求通過其他途徑進行評價，并按照《醫療器械注冊申報臨床評價報告技術指導原則》提交資料。

（五）產品說明書和標簽要求

一次性使用腦電電極產品的說明書和標簽應符合《醫療器械說明書和標簽管理規定》和YY/T 0466.1《醫療器械 用于醫療器械標簽、標記和提供信息的符號 第1部分：通用要求》中的相關要求。說明書、標簽的內容應當真實、完整、科學，并與產品特性相一致，文字內容必須使用中文，可以附加其他語種。說明書、標簽、包裝標識中的文字、符號、圖形、表格、數據等應相互一致，并符合相關標準和規范要求。

說明書中應對風險分析后剩余風險控制所采取的有關告知性、警告性內容進行充分的表達。

注意明確以下信息：

產品在使用前確認是否與設備適配，列明適配主機的信息。

使用的年齡限制及特殊使用說明。

（六）質量管理體系文件

一次性使用腦電電極產品的質量管理體系文件應符合《醫療器械生產質量管理規范》的要求，并按《醫療器械注冊申報資料要求及說明》提交資料。

三、參考文獻

[1] 醫療器械監督管理條例[Z].

[2] 醫療器械注冊與備案管理辦法[Z].

[3] 關于公布醫療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告[Z].

[4] 醫療器械臨床評價技術指導原則[Z].

[5] GB 9706.1, 醫用電氣設備 第1部分：安全通用要求[S].

[6] GB 9706.4, 醫用電氣設備第2-2部分：高頻手術設備安全專用要求[S].

[7] YY 0505, 醫用電氣設備 第1-2部分:安全通用要求并列標準:電磁兼容要求[S].

[8] YY/T 0196, 一次性使用心電電極[S].

[9] YY/T 0148 , 醫用膠帶 通用要求[S].

[10] GB/T 16886.1, 醫療器械生物學評價 第1部分：風險管理過程中的評價與試驗[S].

[11] YY/T 0316, 醫療器械 風險管理對醫療器械的應用[S].

[12] YY/T 0466.1, 醫療器械 用于醫療器械標簽、標記和提供信息的符號 第1部分：通用要求[S].

[13] ANSI/AAMI EC12:2000 (R2020), Disposable ECG Electrodes[S].

[14] ANSI/AAMI ES60601-1:2005 (R2012) with amendments Medical Electrical Equipment - Part 1: General Requirements For Basic Safety And Essential Performance (IEC 60601-1:2005, MOD) [S].

[15] IEEE Std 2010-2012 IEEE Recommended Practice for Neurofeedback Systems[S].